近日，国际顶级学术期刊《Cell》发表了一项来自中国科研团队的突破性研究成果，为癌症治疗领域带来了革命性的新思路。广西医科大学赵永祥教授团队首创了一种“借猪杀癌”的溶瘤病毒疗法，通过给狡猾的癌细胞贴上特殊的“猪”身份标签，成功“骗过”人体免疫系统，使其对肿瘤发动精准而猛烈的攻击。在针对晚期难治性癌症患者的初步临床试验中，该疗法取得了高达90%的疾病控制率。

核心机制：巧用“超急性排斥反应”，为癌细胞打上醒目“烙印”

癌症治疗的一大核心难题在于“免疫逃逸”——癌细胞善于伪装成正常细胞，从而躲避免疫系统的识别和清除。赵永祥教授团队从器官移植领域获得灵感，创造性地利用了人体对猪器官会产生“超急性排斥反应”这一自然现象。

研究团队以对人类无害的新城疫病毒（NDV）为载体，通过基因工程手段，将猪体内负责合成αGal糖分子的关键基因——α1,3-半乳糖转移酶（α1,3-GT）基因——整合进去，构建出重组溶瘤病毒NDV-GT。这种经过改造的病毒像一位精准的“快递员”，静脉注射后能特异性识别并感染肿瘤细胞，随后在癌细胞内大量表达猪源的α1,3-GT酶，进而在癌细胞表面合成并富集αGal糖分子。

αGal对于人体免疫系统而言，是一个极其醒目的“外来者”标志。于是，原本善于伪装的癌细胞被贴上了无法撕掉的“猪标签”，瞬间从“自己人”变成了免疫大军眼中的“异类猪细胞”，从而触发人体内预存的大量天然抗Gal抗体，引发剧烈的超急性免疫排斥反应，导致癌细胞被快速清除。

临床数据振奋人心：广谱抗癌潜力初显，安全性良好

该研究的创新性不仅在于机制，更在于其已从实验室走向临床，并取得了令人鼓舞的早期数据。

在临床前研究中，使用原发性肝癌食蟹猴模型进行的实验显示，接受NDV-GT静脉注射治疗后，猴子的肿瘤显著缩小。更令人惊喜的是，在停止治疗3个月后，部分猴子的肿瘤完全消失，所有治疗组猴子的平均生存期从未治疗时的约4个月延长至超过6个月。

随后开展的首项人体临床试验（ChiCTR2000031980）入组了20名对现有标准疗法无效的复发或难治性转移性实体瘤患者，癌种覆盖了肺癌、乳腺癌、肝癌、肠癌、食管癌、宫颈癌等八大常见类型。结果显示：

1例患者达到完全缓解（CR），肿瘤完全消失。

6例患者达到部分缓解（PR），肿瘤显著缩小。

11例患者病情稳定（SD），肿瘤生长得到控制。

总体疾病控制率（DCR）高达90%（18/20），且患者反应持久。

在安全性方面，临床试验中未观察到严重的器官损伤或不良事件，患者主要出现类似感冒的轻微发热、乏力等症状，且均可控。这初步证明了该疗法具有良好的安全性。

深远意义：开辟“免疫异种化”抗癌新范式，为“冷肿瘤”患者带来曙光

这项研究的意义远超于一款新药的成功。它首次提出并验证了“免疫异种化”这一全新的抗癌治疗范式。传统免疫疗法（如PD-1抑制剂）有时会因肿瘤微环境抑制免疫细胞活性而失效，形成所谓的“冷肿瘤”。NDV-GT疗法通过引发超急性排斥反应，能在肿瘤内部制造一场剧烈的炎症风暴，不仅直接物理破坏肿瘤结构，还能强力募集和激活体内的T细胞等免疫大军，有望将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，从而产生更广泛、持久的抗肿瘤效果。

专家指出，这项源自中国的原创研究，巧妙地将人类进化中丢失的基因和器官移植的难题，转化为了对抗癌症的利器，展现了极高的科学智慧与临床转化潜力。虽然该疗法仍需更大规模的临床试验进一步验证其长期疗效与安全性，但它无疑为众多历经多次治疗失败、陷入无药可医困境的晚期癌症患者，打开了一扇充满希望的新大门。